Mt68 History

Trang Mậu Thân 68 do QUÂN CÁN CHÁNH VNCH và TÙ NHÂN CẢI TẠO HẢI NGỌAI THIẾT LẬP TỪ 18 THÁNG 6 NĂM 2006.- Đã đăng 11,179 bài và bản tin - Bị Hacker phá hoại vào Ngày 04-6-2012. Tái thiết với Lập Trường chống Cộng cố hữu và tích cực tiếp tay Cộng Đồng Tỵ Nạn nhằm tê liệt hóa VC Nằm Vùng Hải Ngoại.

Tuesday, 17 March 2020

CÁI VC GỌI LÀ BỘ TEST KIT CORONA CỦA CHÚNG NHƯ THẾ NẦY ĐÂY./-TCL

GỌI LÀ "BỘ TEST KIT" NGHE RẤT NỔ TƯỞNG LÀ MÁY MÓC GÌ TỐI TÂN GHÊ GỚM? -THẬT RA CHỈ CHỨA NHỮNG ỐNG THỬ NGHIỆM CÓ THUỐC THỬ TRONG ĐÓ- LẤY MẪU THỬ (Máu, Nước Bọt...) CỦA BỊNH NHÂN CHO VÀO ỐNG THỬ VÀ CHỜ PHẢN ỨNG BIẾN MÀU, POSITIVE HAY NEGATIVE - COI THEO MÀU MÀ TUYÊN BỐ MẮC BỊNH CORONA HAY KHÔNG- BỘ THỬ NHƯ THẾ NÓI RẰNG TÙY THEO CUNG CẤP CHẤT LIỆU CỦA MỸ MÀ SẢN XUẤT ĐƯỢC NHIỀU HAY ÍT - TÉ RA THỬ CORONA CỦA VC CŨNG LÀ PHỤ THUỘC Ở MỸ- MỖI HỘP CHỨA 50 ỐNG THỬ VÀ MỖI ỐNG THỬ 1 NGƯỜI ./-TCL

*BÊN NGÒAI HỘP

Image result for BỘ TEST KIT VIETNAM
Trong số này, riêng thành phố Hà Nội đã thông báo đặt mua 200.000 test, tức 4.000 bộ, để sử dụng tại Hà Nội và tặng cho các bệnh viện ở Ý, nơi có dịch COVID-19 nặng nề nhất ở châu Âu.
Theo thông tin của nhà sản xuất, mỗi bộ test kit gồm 50 test, mỗi test sử dụng kiểm tra cho 1 người, thời gian cho kết quả (bao gồm cả thời gian chuẩn bị bệnh phẩm) là 2 giờ. So với các sản phẩm cùng loại của Hàn Quốc và của CDC Hoa Kỳ cung cấp, mỗi xét nghiệm nếu sử dụng test do Việt Nam sản xuất chỉ cần sử dụng 1 test, loại của Hàn Quốc sản xuất cần sử dụng 2 test, loại của CDC Mỹ cung cấp cần đến 4 test.
Về giá thành, hiện sản phẩm do Việt nam sản xuất có giá 400.000-600.000 đồng/1 xét nghiệm. Nhà sản xuất có năng lực cung ứng 10.000 test/ngày (tương đương 200 bộ test kit) và hiện đã có trên 40 bệnh viện, trung tâm kiểm soát dịch bệnh ở Việt Nam đăng ký mua bộ test kit này.

*BÊN TRONG HỘP
Image result for BỘ TEST KIT VIETNAM GỒM NHỮNG GÌ?
Hiện Bộ Y tế đã cấp phép tạm thời, đưa vào sản xuất đại trà bộ Kit này trong 6 tháng. Cơ quan nghiên cứu vẫn trong quá trình thực hiện xét nghiệm sàng lọc, sản xuất sinh phẩm chẩn đoán invitro (trong ống nghiệm) phải tiếp tục phối hợp với Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đánh giá hiệu quả của sản phẩm trên lâm sàng và kiểm tra với sản phẩm đối chứng. Nhóm nghiên cứu cũng tiếp tục hoàn thiện sản phẩm và hồ sơ để được xem xét cấp số đăng ký lưu hành theo quy định.

No comments:

Post a Comment