DÂN CHÚNG MIỀN NAM TẠI SÀI GÒN KHÔNG CHÍCH VACCINE TRUNG CỘNG./-TCLãnh

VIỆT CỘNG LƯU MANH MUÔN ĐỜI: CHÚNG GIÀNH NHAU VACCINE MỸ - COCC CHÍCH TRƯỚC - SAU ĐÓ CHÍCH LẤY TIỀN LÀ ƯU TIÊN ... VÀ SAU CÙNG DÂN KHU ĐEN THÌ ĐÈ RA CHÍCH VACCINE TRUNG CỘNG - HẾT HẠN DÙNG CŨNG CHÍCH LUÔN - COI CHỪNG TRỌNG LÚ và FUCK NGUYỄN SẼ CÔNG KHAI CHÍCH THUỐC MỸ MÀ HÔ TO 'VACCUT TRUNG CỘNG' NHÉ!!!./-TCLãnh

_______________________

Quận 1 Tp.HCM xác nhận người dân bỏ về, từ chối vắc-xin Trung cộng  

Theo như báo trong nước tường thuật rằng, đại diện Quận 1 thành phố Hồ Chí Minh xác nhận vào chiều 13/8 rằng đã xảy ra việc một số người dân bỏ về tại một điểm tiêm chủng khi được biết loại vắc-xin tiêm cho họ là của hãng Trung Quốc Sinopharm.

Người dân từ chối tiêm vắc-xin của Sinopharm tại một điểm tiêm ở Quận 1 Tp.HCM, 13/8/2021.

Theo tìm hiểu của VOA, hồi trưa cùng ngày, một đoạn video dài 1 phút 20 giây lan truyền chóng mặt trên mạng xã hội, trong đó cho thấy cảnh đấu khẩu to tiếng giữa những người dân với cán bộ y tế về loại vắc-xin ngừa COVID-19 được cung cấp.

“Ở đây chúng tôi chích ngừa Vero Cell của hãng Sinopharm”, một nam cán bộ y tế nói trong đoạn video.

Ngay lập tức, có tiếng người dân hỏi lại: “Vero Cell là của nước nào?”. Đồng thời, một số người dân khác nói chen vào “Của Trung Quốc thì nói là Trung Quốc”, trong khi đó, cán bộ y tế lúng túng nói gì đó không nghe rõ được.

Bắt đầu từ thời điểm này trong đoạn video, có những người dân nói: “Thôi đi về”, và bước ra khỏi địa điểm tiêm chủng. Một người đàn ông nói: “Biết bao nhiêu mạng người ở đây, đâu phải một mạng của ông đâu mà”.

Vẫn theo đoạn video, trong khi người dân bỏ đi, nam cán bộ y tế nói qua loa cầm tay: “Giờ có thuốc chích là may rồi, giờ muốn đòi hỏi gì nữa?”

Cán bộ vừa dứt lời, người đàn ông lúc trước quay lại, lớn tiếng: “Đây mà mày chích mà chết mày chịu không?”. Tiếp lời người này, nhiều người khác bày tỏ tức giận về phát ngôn “có thuốc chích là may rồi” của cán bộ y tế.

Từ đây, đoạn video cho thấy một số người đi ra khỏi điểm tiêm chủng, trong khi vẫn có những người khác ngồi lại.

Theo quan sát của VOA, đoạn video được hàng nghìn người lan tỏa trên mạng xã hội, thu hút hàng nghìn lời bình luận.

Chiếm phần đáng kể trong các ý kiến là những lời chỉ trích thái độ bị xem là “mất dạy” của người cán bộ y tế, bày tỏ không tin tưởng vào vắc-xin do hãng Trung Quốc sản xuất, và khen ngợi những người đã bỏ về, không tiêm vắc-xin này.

Nhiều người nhân dịp này nhắc lại lời đề nghị rằng các cán bộ nhà nước cần tiêm vắc-xin Trung Quốc trước làm gương để người dân tin tưởng, làm theo.

VTC: Tuyên giáo Tp.HCM xác nhận người dân Quận 1 bỏ về, không tiêm vắc-xin của Sinopharm, 13/8/2021.

Trong số những lời bình luận, cũng có một số người cho rằng nhà chức trách cần công bố rõ thông tin về các loại vắc-xin khác nhau và việc chọn vắc-xin nào là quyền của người dân. Một số khác đưa ra quan điểm rằng tiêm vắc-xin Trung Quốc giữa lúc đại dịch COVID-19 ở cao điểm có thể xem là “trong những cái xấu, chọn cái ít xấu nhất”.

Xác nhận về đoạn video kể trên, đại diện Ban Tuyên giáo Thành uỷ Tp.HCM cho biết rằng căn cứ vào thông tin của Ủy ban Nhân dân Quận 1, đó là sự việc “có thật”, VTC News đưa tin vào chiều 13/8.

Ban Tuyên giáo Tp.HCM nói: “Sáng nay, quận 1 tổ chức tiêm vắc-xin tại điểm tiêm số 1, Huyền Trân Công Chúa. Vắc-xin được tiêm là AstraZeneca. Tuy nhiên, đến 9h thì tiêm hết loại vắc-xin này, sau đó quận tổ chức tuyên truyền người dân tiêm vắc-xin Sinopharm thì có một số người dân bỏ về như clip”, theo tường thuật của VTC News.

VOA cố gắng liên lạc với đại diện chính quyền Quận 1 để hỏi thêm thông tin nhưng không kết nối được.

Như VOA đã đưa tin, hôm 11/8, Bộ Y tế Việt Nam chính thức đồng ý bằng văn bản cho Tp.HCM sử dụng 1 triệu liều vắc-xin Vero Cell đã nhập khẩu từ Trung Quốc để tiêm cho người dân.

Cho đến nay, vẫn có nhiều người dân ở Tp.HCM và các tỉnh thành khác không muốn tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của Trung Quốc, bất chấp tình trạng khan hiếm vắc-xin.

Các dữ liệu của Bộ Y tế Việt Nam cho thấy tính đến thời điểm này, đất nước đã tiếp nhận tổng cộng khoảng 19 triệu liều vắc-xin phòng COVID-19 các loại, gồm 11,5 triệu liều AstraZeneca, hơn 5 triệu liều Moderna, 746.000 liều Pfizer, 1,5 triệu liều Sinopharm và 12.000 liều Sputnik V.

Tính đến ngày 13/8, cả nước đã tiêm chủng hơn 13,2 triệu liều, trong đó tiêm một mũi là hơn 12 triệu người, tiêm mũi hai là gần 1,2 triệu người.

Số người tử vong vì dịch ở Việt Nam lên đến 5.088 vào chiều tối 13/8, trên tổng số gần 256.000 ca dương tính, kể từ đầu đại dịch, theo Bộ Y tế./-

TẠI SAO KHÔNG DÁM GỌI LÀ TRUNG CỘNG - CHÚNG VẪN LÀ CỘNG SẢN 100% -KHÔNG HỀ CÓ THAY ĐỔI GÌ CẢ./-TCL

Bắc Kinh nhờ WHO giúp quảng bá vắc-xin chưa hoàn tất thử nghiệm, dấy lên lo ngại về an toàn

Vũ Dương

Mới đây, việc Bắc Kinh đàm phán với Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) để quảng bá vắc-xin do Trung Quốc sản xuất nhưng vẫn chưa hoàn tất các thử nghiệm lâm sàng bị phanh phui khiến giới chuyên gia không khỏi lo lắng về tính an toàn của chế phẩm này, theo SOH. 

Ông Socorro Escalante, người chịu trách nhiệm điều phối công nghệ y tế và sức khỏe khu vực Tây Thái Bình Dương của WHO, ngày 6/10 đã tuyên bố trong cuộc họp báo trực tuyến rằng, phía Trung Quốc đang bàn bạc với tổ chức này, yêu cầu WHO đánh giá vắc-xin Covid-19 mới do Trung Quốc sản xuất và sau đó quảng bá sử dụng trên phạm vi quốc tế.

Ông Escalate cho biết, Trung Quốc và WHO đã thảo luận sơ bộ về việc đưa vắc-xin Covid-19 của Trung Quốc vào danh sách vắc-xin sử dụng khẩn cấp.

Việc thiết lập danh mục sử dụng khẩn cấp nhằm mục đích cho phép các loại vắc-xin và phương pháp điều trị được đánh giá mau lẹ khi chưa có được chứng nhận của các tổ chức chuyên môn chính thức, để chúng được đưa vào danh sách mua sắm dược phẩm khẩn cấp của y tế công cộng. Điều này cho phép các quốc gia thành viên của WHO và các cơ quan mua sắm của Liên Hợp Quốc xác định xem có nên mua các loại vắc-xin này hay không.

Reuters dẫn lời ông Escalante cho biết: “Sau khi một loại vắc-xin được chấp thuận đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp, các bên liên quan liền có thể tự mình đánh giá chất lượng và tính an toàn của vắc-xin trước khi có đủ tư cách lấy được giấy phép của chúng tôi”.

Bắc Kinh gấp rút công bố vắc-xin chưa hoàn tất thử nghiệm ra thế giới 

Theo nguồn tin chính thức từ phía chính phủ Trung Quốc, 4 loại vắc-xin của các công ty dược phẩm Trung Quốc đã bước vào giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng. Do số ca nhiễm trong nước có hạn nên không thể tiến hành thử nghiệm một cách hiệu quả. Tập đoàn Công nghệ Sinh học Trung Quốc thuộc sở hữu nhà nước đã chiêu mộ được hơn 40.000 tình nguyện viên tại 10 quốc gia ở châu Á, Nam Mỹ và Trung Đông tham gia thử nghiệm vắc-xin, mặc dù các thử nghiệm lâm sàng của vắc-xin vẫn chưa được hoàn tất trước đó.

Ngoài ra, tại Trung Quốc có khoảng 350.000 người đã được tiêm loại vắc-xin do tập đoàn này sản xuất. Điều này làm dấy lên lo ngại rộng khắp trong giới chuyên gia về tính an toàn của loại vắc-xin này. 

Khoảng 10 năm trở lại đây, đã có nhiều vụ bê bối trong ngành sản xuất vắc-xin của Trung Quốc và chất lượng của chúng luôn tồn tại nhiều nghi vấn.

Ngày 17/8, Hà Phương Mỹ, một trong số các phụ huynh có con nhỏ là nạn nhân của vụ bê bối vắc-xin ở tỉnh Hà Nam, Trung Quốc nói với trang Epoch Times rằng, 2 năm trước, bé gái nhà cô đã bị liệt do tiêm vắc-xin hỗn hợp ho gà, bạch hầu, uốn ván của Viện nghiên cứu Sinh học Vũ Hán sản xuất. Cô cũng nghe nói một đứa trẻ khác cũng bị liệt do tiêm vắc-xin bại liệt.

Vì vậy, lần này cô kiên quyết không tiêm vắc-xin virus viêm phổi Vũ Hán do Trung Quốc sản xuất. Với cô, vắc-xin của Trung Quốc không đáng tin tưởng, không đảm bảo an toàn, sau khi phát sinh phản ứng bất lợi họ đều không chịu trách nhiệm, luật pháp cũng không đứng về phía người dân, và khi có vấn đề gì xảy ra, các nạn nhân đều không được phép lên tiếng.

Vắc-xin của Trung Quốc đầy tác dụng phụ, chỉ dùng cho động vật

Cô Diêm Lệ Mộng, một nhà virus học Trung Quốc đã đào tị sang Mỹ, trong một cuộc phỏng vấn trực tuyến với kênh Bannon’s War Room vào ngày 25/8, cô cho biết, ở Trung Quốc, dù giá vắc-xin của nước ngoài đắt hơn của Trung Quốc, nhưng miễn là người dân có đủ khả năng để mua, họ luôn sẵn sàng tiêm vắc-xin nhập khẩu từ nước ngoài cho con cái và bản thân mình chứ không phải vắc-xin sản xuất tại nội địa. Có thể thấy người dân Trung Quốc vốn không tin tưởng vào vắc-xin do chính quyền ĐCSTQ sản xuất đến mức nào.

Cô tiết lộ, chính phủ ĐCSTQ đã cố gắng cho thế giới thấy thứ mà họ gọi là vắc-xin thành công. ĐCSTQ muốn dẫn đầu thế giới về việc điều chế vắc-xin, nhưng chính họ lại đang cố tình che giấu những rủi ro nguy hiểm liên quan đến vắc-xin của họ.

Trên thực tế, ĐCSTQ hoàn toàn không có khả năng chế ra vắc-xin. Trong quá khứ, chính phủ Trung Quốc chưa bao giờ thành công trong việc sản xuất hoặc nghiên cứu vắc-xin cho người. Trong thời kỳ dịch SARS năm 2003, ĐCSTQ đã cố gắng điều chế vắc-xin cho người dựa trên kỹ thuật nghiên cứu vắc-xin trên động vật, nhưng tất cả đều thất bại. Bây giờ họ vẫn sử dụng những kỹ thuật này trong việc nghiên cứu phát triển vắc-xin với virus viêm phổi Vũ Hán, thế giới sao có thể mong đợi vắc-xin của họ sẽ hữu dụng đây?

Cô Diêm Mộng Lệ cũng cho biết, nhiều người Trung Quốc đã gặp phải những phản ứng có hại nghiêm trọng sau khi được tiêm vắc-xin virus do chính phủ sản xuất trong nước và phải đến bệnh viện Bắc Kinh để điều trị.

Mục đích thật sự của Bắc Kinh là gì?

Trước đó, Bộ Tư pháp Hoa Kỳ đã cáo buộc hai tin tặc Trung Quốc đại biểu cho các cơ quan tình báo của Bắc Kinh cố gắng đánh cắp thông tin nghiên cứu và phát triển vắc-xin của nước này.

Giờ đây, bất chấp những lo ngại về an toàn, ĐCSTQ đang cố gắng sử dụng ảnh hưởng của WHO để quảng bá vắc-xin của mình ra toàn cầu.

Thomas Bollyky, giám đốc Chương trình Y tế Toàn cầu của Hội đồng Quan hệ Đối ngoại (CFR) tại đại học Georgetown, cho biết trong một cuộc phỏng vấn với kênh BBC: “Một số quốc gia dường như đặc biệt liều lĩnh trong việc nghiên cứu và phát triển vắc-xin, chủ yếu là do trong nước họ lo sợ đánh giá của nước ngoài về hiệu quả chống dịch của họ”.

Một báo cáo gần đây trên tờ báo bưu điện Hoa Nam buổi sáng (South China Morning Post – SCMP) dẫn lời ông Scott Rosenstein, giám đốc Chương trình Y tế Toàn cầu Tập đoàn Á-Âu ở Hoa Kỳ cho biết: Bên phía Trung Quốc luôn hy vọng sử dụng vắc-xin như một công cụ ngoại giao để cải thiện quan hệ với các quốc gia không hài lòng với hành động của Trung Quốc trong giai đoạn đầu khi dịch bệnh bùng phát, đồng thời mở rộng sức ảnh hưởng của mình.

“Động cơ tham gia quốc tế này ít nhất ở một mức độ nào đó đã giúp ĐCSTQ đạt được mục đích dẹp tan mọi lời chỉ trích của xã hội quốc tế về phương cách xử lý sai lầm của nó trong giai đoạn đầu khi dịch bệnh bùng phát”, ông Rosenstein nói./-

Vũ Dương
Nguồn: DKN

TÂY PHƯƠNG ĐỪNG LO TRUNG CỘNG LUÔN CÓ CON SỐ 99 TRIỆU MẠNG SẴN SÀNG HY SINH TRƯỚC - THA HỐ MÀ THỬ VÀ NẾU BIDEN HAIRLESS THẮNG CỬ TRUNG CỘNG SẼ CHO VACCINE FREE ĐỂ CHO CỬ TRI DÂN CHỦ CÙNG CHẾT CHO CÓ BẠN./-TCL

Các tình nguyện viên TQ bị sốt, chóng mặt, đau nhức sau khi tiêm vắc-xin viêm phổi Vũ Hán

  

108 tình nguyện viên đầu tiên ở Vũ Hán đã liên tục được tiêm vắc-xin để thử nghiệm lâm sàng vắc-xin viêm phổi Vũ Hán do đội nghiên cứu của quân đội Trung Quốc chế tạo. Tuy nhiên, mấy ngày trước có tin nói rằng những người này xuất hiện hiện tượng phát sốt, chóng mặt, cùng một vài triệu chứng khác.
Thuốc trị sốt rét được kỳ vọng là “Thần dược” trị virus viêm phổi Vũ Hán

Trần Khải đang tiêm thử nghiệm vắc-xin viêm phổi Vũ Hán. (Ảnh: Weibo)


Căn cứ theo tư liệu của Trung tâm đăng ký thử nghiệm lâm sàng Trung Quốc, đơn vị chịu trách nhiệm của thí nghiệm này là Viện Khoa học Quân sự, Sở Nghiên cứu Y học Quân sự, Sở Nghiên cứu Công trình sinh vật và Công ty cổ phần sinh vật Khang Hi Nặc (CanSino Bio-B). Thử nghiệm là để kiểm tra và đánh giá sự an toàn và hiệu tính của vắc-xin virus.

Được biết, 108 tình nguyện viên cần thiết cho thử nghiệm lâm sàng của vắc-xin viêm phổi Vũ Hán chỉ giới hạn cho những cư dân thường trú trong khu vực Vũ Hán. Trong số đó, những cư dân ở Vũ Xương, Hồng Sơn và Khu thắng cảnh Đông Hồ được ưu tiên để làm thử nghiệm, độ tuổi từ 18 đến 60. Tình nguyện viên sẽ được phân thành 3 nhóm với liều thấp, trung bình và cao, mỗi nhóm gồm 36 người.

Do một số yêu cầu nhất định về tố chất cơ thể, sau khi qua sàng lọc và kiểm tra thể chất, các tình nguyện viên đủ điều kiện có thể được tiêm vắc-xin. 14 ngày sau khi tiêm là khoảng thời gian quan sát cách ly tập trung. Trong vòng nửa năm sau khi tiêm vắc-xin, đội ngũ y tế sẽ tiến hành theo dõi định kỳ nhiều lần đối với các tình nguyện viên, để xem họ có phản ứng bất lợi nào không, và liệu các kháng thể giống như protein S có được sản sinh trong cơ thể hay không.

Theo “Tân Kinh báo”, tình nguyện viên Trần Khải mã số “011”, sau khi tiêm vắc-xin ngày 19/3, cơ thể anh bị sốt nhẹ, chóng mặt, đau nhức cơ mông và các khó chịu khác. Anh nói: “Sau khi tiêm xong tôi có một số phản ứng. Buổi sáng sau khi thức dậy, tôi cảm thấy cơ thịt ở hai bên mông đau nhức. Lúc đầu, tôi còn nghĩ rằng do giường ngủ cứng không quen gây ra. Tuy nhiên, khi tôi mở điện thoại di động và nhìn vào nhiệt kế điện tử, thấy hơn 37°C thì nghĩ rằng chắc là cơ thể đã có phản ứng với vắc-xin rồi”.

Anh tiết lộ rằng, mỗi tình nguyện viên đều có một nhiệt kế điện tử 24 giờ, được gắn dưới nách bằng băng dính hai mặt, cài một ứng dụng vào điện thoại thì có thể theo dõi nhiệt độ cơ thể của mình trong trong suốt 24 giờ.

Trần Khải nói thêm: “Sau khi ăn sáng, đầu có chút choáng váng, cơ mông nhức mỏi, ngồi không được nên cứ ở trong phòng đi tới đi lui. Dần dần, cơ lưng ở hai bên eo cũng có một chút đau nhức, nhiệt độ vẫn cứ khoảng 37°C, cảm thấy tinh thần không tốt lắm, lại nằm xuống giường để ngủ”. Sau đó anh nói chuyện với các tình nguyện viên khác trong nhóm và thấy rằng trong số những người được tiêm vắc-xin vào ngày 19, hầu hết họ đều bị tăng nhiệt độ, trầm cảm, chóng mặt v.v.

Hình ảnh lọ thuốc “vắc-xin do Trần Vi sáng chế” cũng được đăng tải trên Internet cùng lúc với “vắc-xin viêm phổi Vũ Hán trùng tổ”. Bao bì lọ cho thấy ngày sản xuất vắc-xin là ngày 26/2/2020 và hạn sử dụng là ngày 25/2/2022. (Ảnh: Twitter)






Theo tìm hiểu, hầu hết những người tình nguyện viện đầu tiên thử nghiệm vắc-xin viêm phổi Vũ Hán đều trên 30 tuổi, bao gồm bác sĩ, nhân viên truyền thông, cựu chiến binh, người nội trợ, v.v. Mỗi tình nguyện viên đều một mình một phòng trong điểm cách ly, và nhóm nghiên cứu gửi cho họ một cuốn nhật ký, ghi lại từng chỉ số, phản ứng cơ thể và cảm xúc của mình mỗi ngày.

Trước đây, có tin đồn rằng Trần Vi, nghiên cứu viên của Viện Y học Quân sự, Viện Khoa học Quân sự, viện sĩ Viện Công trình Trung Quốc, đã đích thân tiêm vắc-xin liều đầu tiên, điều này được các tình nguyện viên xác nhận là thật.

Các nhà khoa học Úc tuyên bố đã điều chế được vắc-xin ngừa virus Vũ Hán
Điều đáng chú ý là cùng lúc đó, hình ảnh lọ thuốc “vắc-xin do Trần Vi sáng chế” cũng được đăng tải trên Internet cùng lúc với “vắc-xin viêm phổi Vũ Hán trùng tổ”. Bao bì lọ cho thấy ngày sản xuất vắc-xin là ngày 26/2/2020 và hạn sử dụng là ngày 25/2/2022.

Tuy nhiên, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chỉ ra rằng phải mất khoảng 5 đến 6 tháng để sản xuất ra vắc-xin sau khi giám định và tách gốc của chủng virus mới, thời gian mấy tháng này rất cần thiết, bởi vì việc sản xuất vắc-xin mới liên quan đến nhiều trình tự, mỗi trình tự đều cần thời gian nhất định để hoàn thành. Dựa trên tính toàn này thì Trần Vi đã bắt đầu nghiên cứu vắc-xin vào khoảng tháng 9/2019, vậy Trần Vi đã dựa theo “trình tự gen” của ai để nghiên cứu?/-

BA TÂY (BRASIL) NƠI TỤ HỌP CÁC CÁC PHÒNG THỬ NGHIỆM VACCINE CỦA THẾ GIỚI./-TCL

BRASIL thành phòng thí nghiệm thế giới cho cuộc đua vắc-xin Wuhan Trung Cộng.

  

Đó là Brazil. Nhưng tại sao Brazil lại thành phòng thí nghiệm toàn cầu cho cuộc đua vắc-xin COVID-19?

Khi đại dịch COVID-19 tiếp tục càn quét Brazil, các nhà nghiên cứu và công ty dược phẩm đang đổ tới quốc gia lớn nhất Nam Mỹ chạy đua phát triển những loại vắc-xin phòng ngừa chủng virus corona mới.

Thế giới đang nóng lòng mong đợi vắc-xin phòng COVID-19 thử nghiệm thành công ở người và được cấp phép sử dụng.
Với số ca bệnh COVID-19 đến ngày 18/7 đã vượt quá ngưỡng 2 triệu, Brazil là một trong số ít các địa điểm còn lại trên thế giới để thử nghiệm vắc-xin phòng virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19. Nơi này cung cấp một môi trường "bất thường và hấp dẫn" cho cuộc đua nghiên cứu vắc-xin toàn cầu: tốc độ lây nhiễm tăng vọt, sự hiện diện của các trung tâm nghiên cứu uy tín quốc tế và một hệ thống y tế công cộng có kinh nghiệm trong sản xuất và phân phối vắc-xin.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới, tính đến ngày 14/7, đã có 163 loại vắc-xin COVID-19 đang được phát triển trên khắp thế giới và 23 trong số đó đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng ở người. Tuy nhiên, chỉ có hai ứng viên vắc-xin đã đạt đến Giai đoạn 3 - giai đoạn nghiên cứu khoa học cuối cùng trước khi được chấp thuận đưa ra thị trường - đòi hỏi các thử nghiệm quy mô lớn với hàng ngàn cá nhân tham gia để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của vắc-xin.

Cả hai cuộc thử nghiệm ở Giai đoạn 3 sẽ được tiến hành ở cả Brazil và dự kiến ​​có sự tham gia của ít nhất 14.000 người dân nước này. Hiện nay các bên đang tiếp tục đàm phán mở rộng để khởi động thêm 3 cuộc thử nghiệm vắc-xin khác ở Brazil.